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ここからのコンテンツは、日本ゴア合同会社の製品に関する情報を、医療関係者の方にご提供することを目的として作成されています。一般の方への情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。
ワークショップ
ゴア® カーディオフォーム セプタルオクルーダー
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新規のワークショップ（製品講習）に関しては、経カテーテル的心臓短絡疾患治療基準管理委員会の指針に基づき、本製品の安全な導入のために段階的に展開されております。
PFO閉鎖栓
実施資格申請については経カテーテル的心臓短絡疾患治療基準管理委員会ホームページをご参照ください。
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*ワークショップの申し込みフォームではございません。
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販売名：ゴア® カーディオフォーム セプタルオクルーダー
承認番号：30400BZX00110000
一般的名称：人工心膜用補綴材
ゴアは、イノベーションの文化を基盤とした医療ソリューションを通じて、患者様のQOL向上を追求しています。ゴアのメディカル製品に関するお問い合わせは、お問い合わせフォームをご利用ください。
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23933502-JA MARCH 2023